A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão e a proibição da comercialização de um lote falsificado do medicamento Mounjaro em todo o território nacional. A resolução oficial foi publicada no Diário Oficial da União após a própria fabricante do remédio, a farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., identificar irregularidades em unidades que circulavam no mercado brasileiro.

De acordo com os dados divulgados pelo órgão regulador, a fraude envolve produtos que trazem o número de lote D881474 — registro que existe e é considerado legítimo no sistema da empresa —, mas acompanhado do número de série 302199651396, identificado como incompatível. Diante da inconsistência, a orientação expressa da Anvisa é de que todas as canetas emagrecedoras com essa combinação específica sejam imediatamente apreendidas, ficando proibidas a sua distribuição, venda e utilização.

Em nota oficial, a Anvisa reforçou o alerta para que pacientes e profissionais de saúde adquiram medicamentos exclusivamente em farmácias e drogarias devidamente regularizadas. O órgão enfatiza que o produto deve ser entregue sempre dentro de sua embalagem completa e acompanhado da respectiva nota fiscal. Caso haja suspeita de falsificação, a recomendação é não utilizar o remédio e contactar imediatamente o fabricante para checar a autenticidade.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, populares no tratamento do diabetes e no controle de peso. Recentemente, a agência sanitária também adotou medidas rigorosas contra o mercado irregular da área, proibindo a comercialização de versões manipuladas da semaglutida, outra substância bastante difundida em canetas emagrecedoras.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa (Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil)