Para milhões de brasileiros, entender comportamentos, dificuldades de convivência social e sensibilidades sensoriais ao longo da vida levou anos — e até décadas — para ganhar um nome. Uma reportagem publicada pelo Jornal do Commercio joga luz sobre a realidade do diagnóstico tardio do Transtorno do Espectro Autista (TEA) na vida adulta em Pernambuco e como a identificação do transtorno transforma a maneira como essas pessoas enxergam suas trajetórias.
De acordo com o Censo 2022 do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) — o primeiro levantamento oficial no país a incluir perguntas sobre o autismo —, o Brasil contabiliza cerca de 2,4 milhões de pessoas diagnosticadas com TEA. Contudo, especialistas destacam que muitas pessoas, especialmente mulheres, passam a infância e a juventude sem um laudo devido ao chamado masking (camuflagem social), mecanismo pelo qual o indivíduo reproduz comportamentos neurotípicos para se adaptar ao ambiente social.
Especialistas como o doutor em Neuropsiquiatria da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Amaury Cantilino, apontam que o autismo em mulheres costuma ser menos óbvio para os observadores, resultando em diagnósticos incorretos de ansiedade, depressão ou estresse ao longo dos anos. A busca por auxílio costuma se intensificar quando os próprios filhos ou parentes próximos recebem o laudo na infância, funcionando como um espelho para os adultos.
Mapeamento, Direitos e Desafios
- Acolhimento e Informação: Iniciativas como o Congresso Autismo na Vida Adulta, organizado no Recife pelo Instituto Dimitri Andrade, buscam debater a permanência dessas pessoas no mercado de trabalho e o combate ao capacitismo.
- Garantias Legais: A legislação brasileira assegura direitos às pessoas autistas por meio da Lei Berenice Piana (Lei 12.764/12). Em Pernambuco, o Estado oferece a Carteira de Identificação da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista (CIPTEA) e laudos de validade indeterminada para simplificar o acesso aos serviços públicos e privados.
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